Au Togo, environ 16 % de la population est porteuse du gène SS de la drépanocytose, une maladie héréditaire. Le pays a accompli des progrès significatifs dans la lutte contre cette maladie. Un centre national de recherche et de soins dédié aux personnes atteintes de drépanocytose a été établi.
Ce mardi, le Dr Hèzouwè Magnang, directeur de ce centre, a accueilli une délégation de FORTIS Healthcare Limited, une entreprise indienne spécialisée dans la lutte contre la drépanocytose. Lors de cette rencontre, ils ont exploré diverses solutions pour améliorer la prise en charge des patients drépanocytaires au Togo. Parmi ces solutions, des échanges virtuels réguliers entre professionnels togolais, indiens et américains pour discuter des cas cliniques ont été proposés.
La délégation indienne a également suggéré un partenariat visant à offrir une assistance complète, allant du dépistage aux traitements adaptés, à moindre coût. Au service de pédiatrie du CHU-Sylvanus Olympio, les membres de FORTIS ont discuté avec les professeurs Jules Guedenon et Adama Gbadoe des mécanismes avancés de diagnostic et des soins plus abordables.
Cette visite s’inscrit dans le cadre de la Journée internationale de lutte contre la drépanocytose, célébrée chaque 19 juin. Pour l’édition 2024 au Togo, les événements officiels se tiendront à Kpalimé, avec des activités de sensibilisation et de dépistage gratuit.
À cette occasion, le Centre national de recherche et de soins aux drépanocytaires du Togo, en partenariat avec d’autres organismes, proposera à 600 jeunes élèves, apprentis et déscolarisés de Kpalimé un dépistage gratuit et des sessions de sensibilisation sur les mesures de prévention.
